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M15(pREP4)感受態(tài)細胞

M15(pREP4)感受態(tài)細胞

簡要描述:M15(pREP4)感受態(tài)細胞
M15(pREP4)蛋白表達菌株含有pREP4質粒,該質粒通過p15A復制子啟動復制,可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中;同時該質粒攜帶lac I基因,可高效表達lac 抑制蛋白,在IPTG誘導前可抑制目標蛋白的本底表達,特別適合毒性基因的表達。

更新時間:2022-01-20

廠商性質:生產廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFNC86088
規(guī)格10x100ul/50x100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

M15(pREP4)感受態(tài)細胞



產品規(guī)格CAT#: BFNC86088-01(10×100ul)/BFNC86088-02(50×100ul)


M15(pREP4):                                                   100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                           10μl

保存條件(保質期):                                   -80℃(6個月)



基因型

F-, Φ80ΔlacM15, thi, lac-, mtl-, recA+, KmR




產品說明


M15(pREP4)蛋白表達菌株含有pREP4質粒,該質粒通過p15A復制子啟動復制,可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中;同時該質粒攜帶lac I基因,可高效表達lac 抑制蛋白,在IPTG誘導前可抑制目標蛋白的本底表達,特別適合毒性基因的表達。M15(pREP4)菌株是PQE系列質粒的配套菌株,特別適合PQE系列質粒或由E.coli T5 啟動子誘導表達的質粒的蛋白表達。pREP4質粒賦予該菌株卡那霉素抗性。

青旗生物生產的M15(pREP4)感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率達2×108cfu/μg DNA。



操作方法

1. M15(pREP4)感受態(tài)細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的質粒并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (LB),混勻后37℃,200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養(yǎng)基上(若質粒濃度較高,也可稀釋后涂板,務必保證能在平板上挑到單克隆菌落)。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng),M15(pREP4)菌株在平板或液體培養(yǎng)基中生長時,需在培養(yǎng)基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。



M15(pREP4)感受態(tài)細胞


IPTG配制:

Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside)

by dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.




注意事項

1. 感受態(tài)細胞盡量在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。

2. M15(pREP4)菌株在平板或液體培養(yǎng)基中生長時,需在培養(yǎng)基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。

3. 轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。

4. 為獲得需要量的蛋白,誘導時間,溫度,IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。




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