EPI400化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

簡要描述：EPI400化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
EPI400來源于EC100菌株，將EC100核基因中控制質(zhì)?？截悢?shù)的pcnB基因刪除后引入一個誘導(dǎo)啟動子驅(qū)動的pcnB基因,即是EPI100菌株。EPI400菌株可以降低質(zhì)粒的拷貝數(shù)，特別適合于各種不穩(wěn)定DNA或毒性基因的克隆，在加入WDEPI-誘導(dǎo)劑 I 后又可以提高質(zhì)粒產(chǎn)量到正常狀態(tài)。

更新時間：2022-01-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFNC86025
規(guī)格	10x100ul/50x100ul	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅用于科研	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

EPI400化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86025-01(10×100ul)/BFNC86025-02(50×100ul)

EPI400: 100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl): 10μl

保存條件（保質(zhì)期）： -80℃（6個月）

基因型

F^- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80dlacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ^- rpsL (Str^R) nupG trfA tonA pcnB4 dhfr

產(chǎn)品說明

EPI400來源于EC100菌株，將EC100核基因中控制質(zhì)?？截悢?shù)的pcnB基因刪除后引入一個誘導(dǎo)啟動子驅(qū)動的pcnB基因,即是EPI100菌株。EPI400菌株可以降低質(zhì)粒的拷貝數(shù)，特別適合于各種不穩(wěn)定DNA或毒性基因的克隆，在加入WDEPI-誘導(dǎo)劑 I 后又可以提高質(zhì)粒產(chǎn)量到正常狀態(tài)。[mcrA,Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]基因型使EPI400菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA 。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。lacZΔM15 標(biāo)記的存在使EPI400可用于藍(lán)白斑篩選，tonA賦予其抗噬菌體T1和T5的能力，rpsL賦予其鏈霉素抗性。

青旗生物的EPI400感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×10⁷cfu/μg DNA。

EPI400化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

操作方法

1. EPI400感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手bo打EP管底混勻，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15 h。

注意事項(xiàng)

1. 感受態(tài)細(xì)胞適宜在冰中緩慢融化。插入冰中10分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。